Alpha News

Σάλος με δωρητή σπέρματος: Μετέδωσε γονίδιο καρκίνου σε 197 παιδιά σε χώρες της Ευρώπης και την Ελλάδα

Published December 10, 2025, 10:34

Μια έρευνα που διεξήχθη από 14 οργανισμούς, συμπεριλαμβανομένου του BBC, αποκάλυψε ότι ένας δότης σπέρματος από την Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος της Δανίας ήταν φορέας γενετικής μετάλλαξης στο γονίδιο TP53, η οποία αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο καρκίνου. Ο δότης, ο οποίος έδωσε σπέρμα μεταξύ 2005 και 2022, παρείχε υλικό για τη γέννηση τουλάχιστον 197 παιδιών σε διάφορες ευρωπαϊκές χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας. Η μετάλλαξη, γνωστή ως σύνδρομο Li Fraumeni, μπορεί να οδηγήσει σε πιθανότητα έως και 90% ανάπτυξης καρκίνου κατά τη διάρκεια της ζωής του ατόμου, ιδιαίτερα στην παιδική ηλικία ή ως καρκίνος του μαστού σε μεγαλύτερη ηλικία. Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος εξέφρασε τη βαθιά της συμπάθεια προς τις οικογένειες που επηρεάστηκαν και παραδέχτηκε ότι σε ορισμένες χώρες το σπέρμα χρησιμοποιήθηκε για έναν υπερβολικά μεγάλο αριθμό γεννήσεων. Η υπόθεση ανέδειξε κενά στους ελέγχους διαλογής των δωρητών σπέρματος, καθώς η μετάλλαξη δεν ήταν ανιχνεύσιμη με τις διαθέσιμες γενετικές εξετάσεις κατά τη διάρκεια της δωρεάς. Παρόλα αυτά, η τράπεζα σπέρματος ανακοίνωσε ότι διέκοψε αμέσως τη συνεργασία με τον δότη όταν ανακαλύφθηκε το πρόβλημα. Αρκετά παιδιά που γεννήθηκαν από το προσβεβλημένο σπέρμα έχουν ήδη διαγνωστεί με καρκίνο, ενώ ορισμένα έχουν ήδη πεθάνει. Η γενετίστρια καρκίνου Κλείρ Τέρνμπουλ σχολίασε ότι η διάγνωση είναι εξαιρετικά δύσκολη για τις οικογένειες, καθώς συνεπάγεται έναν δια βίου κίνδυνο. Η υπόθεση ήρθε στο φως όταν γιατροί που παρακολουθούσαν παιδιά με καρκίνο που συνδέεται με τη δωρεά σπέρματος εξέφρασαν τις ανησυχίες τους στην Ευρωπαϊκή Εταιρεία Ανθρώπινης Γενετικής. Αρχικά, εντοπίστηκαν 23 παιδιά με τη μετάλλαξη από τα 67 γνωστά περιστατικά, με 10 από αυτά να έχουν ήδη διαγνωστεί με καρκίνο. Η περαιτέρω έρευνα αποκάλυψε ότι ο συνολικός αριθμός των παιδιών που ενδέχεται να έχουν επηρεαστεί ανέρχεται σε τουλάχιστον 197, ωστόσο ο ακριβής αριθμός παραμένει άγνωστος. Η έρευνα συνεχίζεται σε διάφορες χώρες προκειμένου να εντοπιστούν όλα τα παιδιά που ενδέχεται να έχουν επηρεαστεί από τη μετάλλαξη. Οι οικογένειες που επηρεάζονται καλούνται να επικοινωνήσουν με τις υγειονομικές αρχές και να υποβληθούν σε γενετικό έλεγχο για να διαπιστωθεί εάν έχουν κληρονομήσει τη μετάλλαξη. Η υπόθεση εγείρει σημαντικά ερωτήματα σχετικά με την ασφάλεια των διαδικασιών δωρεάς σπέρματος και την ανάγκη για αυστηρότερους ελέγχους για την ανίχνευση γενετικών μεταλλάξεων που ενδέχεται να έχουν σοβαρές συνέπειες για την υγεία των παιδιών.