Πρόκειται για μια πολύ σπάνια περίπτωση, δήλωσε ο Δρ Κωνσταντίνος Δέλτας, Ερευνητής Μοριακής Γενετικής και πρώην Διευθυντής του Κέντρου Αριστείας για Βιοτράπεζα και Βιοϊατρική Έρευνα, σημειώνοντας ότι «δεν είναι σίγουρο 100% ότι έχει χρησιμοποιηθεί το μεταλλαγμένο σπέρμα, αφού το ποσοστό ήταν περίπου 20%», δηλαδή η μετάλλαξη εντοπίζεται μόνο στο ένα πέμπτο των σπερματοζωαρίων του δότη.
Ο Δρ Δέλτας μίλησε για την υπόθεση της μετάλλαξης σε δότη σπέρματος που προκαλεί καρκίνο, στην εκπομπή «Πρωινή Επιθεώρηση» του Πολίτη 107.6 & 97.6, εξηγώντας ότι «παρόλο που είναι μια όντως τραγική και σπάνια περίπτωση, δεν νομίζω ότι θα μπορούσε να ανιχνευθεί από τους συνηθισμένους ελέγχους που γίνονται». Όπως ανέφερε, ο δότης ήταν υγιής και «ενδεχομένως να μην ανιχνευόταν στο DNA από αίμα του η μετάλλαξη, αφού φαινόταν να βρίσκεται κυρίως στο σπέρμα και σε πολύ μικρό αριθμό άλλων κυττάρων».
Ο ίδιος εξήγησε ότι η μετάλλαξη «έγινε μετά που ο δότης δημιουργήθηκε ως έμβρυο, ίσως κατά την πρώιμη εγκυμοσύνη», με αποτέλεσμα «ένα μικρό ποσοστό κυττάρων… μέχρι και 20% στο σπέρμα» να φέρει τη γενετική βλάβη, χωρίς αυτός να εμφανίζει ασθένεια. «Ήταν μια νέα μετάλλαξη», τόνισε.
Σε περίπτωση που χρησιμοποιήθηκε σπερματοζωάριο με τη βλάβη, «το παιδί θα έχει σε όλα του τα κύτταρα τη μετάλλαξη αυτή», λόγω του τρόπου με τον οποίο αυτή εμφανίστηκε στο πρώιμο κύτταρο του δότη. Πρόκειται για μετάλλαξη που συνδέεται με το πολύ σπάνιο σύνδρομο Li-Fraumeni, το οποίο αφορά το γονίδιο p53, «τον ‘φρουρό του DNA’».
Για τις μεταλλάξεις γενικότερα, ο Δρ Δέλτας εξήγησε ότι «τις περισσότερες φορές είναι τυχαία γεγονότα… μπορεί να οφείλονται σε λάθος ενός ενζύμου που συνθέτει το DNA», σημειώνοντας πως συνήθως δεν έχουν επιπτώσεις, εκτός αν συμβούν σε κρίσιμο γονίδιο.
Ο ερευνητής χαρακτήρισε την υπόθεση «πολύ, πολύ» σπάνια και πρόσθεσε ότι «επιτράπηκε, δυστυχώς, να χρησιμοποιηθεί το σπέρμα του πάρα πολλές φορές», παρά τους κανονισμούς. Όπως ανέφερε τα Κέντρα Εξωσωματικής Γονιμοποίησσης, «παραδέχονται και οι ίδιοι ότι παραβίασαν τους κανόνες». Τόνισε δε ότι είναι ένα ατυχές λάθος και η συγκεκριμένη τράπεζα σπέρματος θεωρείται υψηλών προδιαγραφών,
Ακούστε όλη την παρέμβαση του Δρ Κωνσταντίνου Δέλτα στην «Πρωινή Επιθεώρηση» που μεταδίδεται καθημερινά στον Πολίτη 107.6 & 97.6:
Γιατί δεν εντοπίστηκε το καρκινικό γονίδιο στο σπέρμα δότη; - O Δρ Κωνσταντίνος εξηγεί (ηχητικό)
Μια σπάνια περίπτωση μετάλλαξης γονιδίου που προκαλεί καρκίνο εντοπίστηκε σε δείγμα σπέρματος δότη, προκαλώντας ανησυχία. Ο Δρ. Κωνσταντίνος Δέλτας, Ερευνητής Μοριακής Γενετικής, εξήγησε ότι η μετάλλαξη εντοπίστηκε μόνο στο 20% των σπερματοζωαρίων του δότη, καθιστώντας την ανίχνευση δύσκολη με τις συνήθεις εξετάσεις. Η μετάλλαξη αφορά το γονίδιο p53, γνωστό και ως «φρουρός του DNA», και συνδέεται με το σπάνιο σύνδρομο Li-Fraumeni. Ο Δρ. Δέλτας τόνισε ότι η μετάλλαξη πιθανότατα εμφανίστηκε μετά τη δημιουργία του εμβρύου του δότη, ίσως κατά την πρώιμη εγκυμοσύνη. Σε περίπτωση που χρησιμοποιηθεί σπερματοζωάριο με τη μετάλλαξη, το παιδί θα φέρει τη γενετική βλάβη σε όλα του τα κύτταρα. Ο Δρ. Δέλτας χαρακτήρισε την υπόθεση εξαιρετικά σπάνια και σημείωσε ότι η τράπεζα σπέρματος παραβίασε τους κανονισμούς επιτρέποντας τη χρήση του σπέρματος του δότη για μεγάλο χρονικό διάστημα.
You Might Also Like
Καταρρίφθηκαν τα επιχειρήματα οδηγού που προκάλεσε θανατηφόρο στη Λεμεσό
Nov 28
Πόσο αποτελεσματικές είναι οι αναρτήσεις των Κύπριων πολιτικών - Ο παράγοντας Φειδίας
Nov 30
Ο πρώην υπουργός, η αποτυχημένη απαγωγή και η έκδοση που δεν έγινε ποτέ
Dec 8
Απηύδησε το Εφετείο. «Φρένο» σε επίμονο διάδικο που απασχολεί 15χρόνια τα δικαστήρια για περιουσιακά με την πρώην
Dec 11